为什么要做NT检查?

来源:未知发布时间: 2017-08-12 14:31

  为什么要做NT检查?在孕早期,产检中有一个NT检查,很多女性朋友都不知道是检查什么的,到底有什么作用,能不能不做呢?
  深圳和美妇儿科专家介绍,在孕早期每一项产检项目都是非常重要的,
  NT检查可以预测胎儿染色体异常发生的风险率,主要为染色体非整倍体异常,包括2l-三体、18-三体和x单体(45,X0),另外还有13-三体、15-三体、三倍体等。NT检查可以提示是否需要进行无创DNA筛查或羊水穿刺来进一步明确是否存在染色体异常。除了染色体异常,部分染色体正常但合并广泛的胎儿缺陷或罹患综合症的胎儿,也可能存在NT检查的异常,如胎儿心脏畸形、膈疝;软骨发育不全等运动系统异常;颈部和头面部先天畸形;淋巴管异常等。有报道显示NT增加的胎儿,流产率和围产儿死亡率有明显的增加。若NT大于等于2.5mm,畸形发生的可能性比较大。
  既然NT检查能够检查出胎儿畸形的情况,为什么要在11-13周做呢?能不能再早点?
  因为在这个时间段内,绝大部分宝宝已经初见人形,头部、躯干、四肢可以分辨出来了,在超声下还可以观察到胎儿活动,适于早期筛查的开展。更重要的是,在这个时间段内,染色体异常的胎儿出现NT异常的发生率高,成功率可高达98~100%。不仅如此,在这个相对较早的时间段内进行初步筛查,可以供问题胎儿的母亲在早孕期而非中孕期选择终止妊娠,减少选择性终止妊娠为孕妇自身可能带来的伤害。
  由此可见,NT是孕早期筛查的重要项目,尤其是对于高龄孕妇、夫妻一方是染色体平衡易位者、过去曾怀孕过染色体异常的胎儿,建议常规进行NT检查。早孕期检查胎儿颈项部透明层厚度,不仅可筛选染色体异常,也可筛选心血管畸形等。发现透明层增厚,除了建议检查胎儿染色体核型外,对核型正常者,还需密切追踪观察,排除严重畸形。
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